Trang chủ » Dịch vụ » Công bố sản phẩm » VIÊN UỐNG GIẢM CÂN CẦN CÔNG BỐ CHẤT LƯỢNG NHƯ THẾ NÀO?

VIÊN UỐNG GIẢM CÂN CẦN CÔNG BỐ CHẤT LƯỢNG NHƯ THẾ NÀO?

29/06/2020 5/5 trong 1 lượt

VIÊN UỐNG GIẢM CÂN CẦN CÔNG BỐ CHẤT LƯỢNG NHƯ THẾ NÀO?

Thừa cân, béo phì có mối liên hệ mật thiết tới các bệnh lý về tim mạch, huyết áp, tiểu đường… Theo thống kê của viện dinh dưỡng Việt Nam năm 2006, trung bình cứ 100 người sẽ có 16 người bị thừa cân, béo phì trong độ tuổi từ 25 - 64. Hiện nay có nhiều phương pháp để giảm cân trong đó phải kể đến việc sử dụng thực phẩm chức năng giúp giảm cân đang rất phổ biến. Đặc biệt, đối với nhóm đối tượng có gia đình, hầu như họ không có quá nhiều thời gian dành cho chế độ luyện tập lại tiếp thêm nguồn động lực cho các nhà đầu tư, kinh doanh lĩnh vực này.
Dù là thực phẩm chức năng được sản xuất trong hay ngoài nước (nhập khẩu), tất cả đều bắt buộc phải thực hiện một thủ tục mà thông qua đó, cơ quan có thẩm quyền sẽ quản lý và cấp phép. An Chi Phương muốn nói đến là thủ tục công bố chất lượng thực phẩm chức năng. Câu hỏi đặt ra: Viên uống giảm cân cần công bố chất lượng như thế nào?
Căn cứ theo Nghị định 15/2018/NĐ-CP ban hành 02/02/2018 quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật an toàn thực phẩm tại Chương III có nêu rõ Thủ tục đăng ký bản công bố sản phẩm như sau:
1.Bản công bố sản phẩm theo form mẫu quy định
2.Giấy phép lưu hành tự do sản phẩm (Certificate of free sale) hoặc Giấy chứng nhận xuất khẩu (Certificate of Exportation) hoặc Giấy chứng nhận y tế (Health Certificate) có nội dung đảm bảo an toàn cho người sử dụng hoặc được bán tự do taị thị trường của nước sản xuất/ xuất khẩu phải được hợp pháp hóa lãnh sự (áp dụng cho sản phẩm nhập khẩu)
3.Phiếu kết quả kiểm nghiệm an toàn thực phẩm được cấp bởi trung tâm kiểm nghiệm đạt chuẩn ISO 17025 và còn hạn trong 12 tháng tính đến ngày nộp hồ sơ;
4.Bằng chứng khoa học chứng minh công dụng;
5.Giấy chứng nhận Thực hành sản xuất tốt (GMP);
6.SPEC - Bảng tiêu chuẩn kỹ thuật của nhà sản xuất.
HỒ SƠ DOANH NGHIỆP CẦN CUNG CẤP CHO AN CHI PHƯƠNG
1.Giấy phép kinh doanh
2.CFS – Giấy chứng nhận lưu hành tự do (Certificate of Free Sale) đã được hợp pháp hóa lãnh sự.
3.Chứng nhận y tế (Health Certificate) đã được hợp pháp hóa lãnh sự.
4.GMP
5.SPEC - Bảng tiêu chuẩn kỹ thuật của nhà sản xuất
6.Mẫu sản phẩm
7.Thông tin về sản phẩm (Tên sản phẩm, thành phần cấu tạo, hướng dẫn sử dụng, công dụng sản phẩm…)
THỜI GIAN THỰC HIỆN: 30 -45 ngày làm việc (kể từ ngày đầy đủ hồ sơ hợp lệ)